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分析光譜儀鑄鐵偏差原因

作者:光譜儀2017-05-03 14:38:04

光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析,是近年來鑄造行業爐前鐵水化學成份控製的主要手段。光譜儀分析具有很多優點:速度快,從試樣的製作到光譜儀分析結束僅需2~3分鍾;精確度高,當鐵水化學元素含量在光譜儀分析範圍內時分析偏差≤1%;分析化學元素種類全,可根據需要分析任何化學元素:操作簡單,隻要經過短期培訓即會操作。

  雖然光譜儀分析偏差正常規定≤1%,但AG8亚游在實際操作中偏差常大於1%達到5%甚至更高。這種偏差常發生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差AG8亚游進行了研究分析,總結出主要由以下幾方麵原因造成的以及相應的改正措施。
  1.試樣原因及改正措施
  一般而言,最大的誤差來源於試樣本身。
  2.光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。
  因為灰口試樣被光譜儀激發時由於表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低
  3.準備激發時,試樣溫度應為室溫(≤20℃)。
  4.試樣麵積應大於火花激發台激發孔,必須有
  一個重疊區域(最小1mm),而且試樣表麵應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣麵積小於激發孔將不能完全蓋住激發孔,使燃燒室不處於密封,試樣被激發時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。
    5.試樣表麵要幹淨不要被汙染如用手觸摸。
  汙染的試樣被激發時表麵不能被衝洗幹淨,並且衝洗下來的物體汙染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時光譜儀無法分析,輕微時會出現分析結果偏差大。
  6.試樣表麵不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。
  因為缺陷會導致試樣被激發時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發不良,光譜儀分析結果偏低。
  7.試樣中硫元素含量不能過高。
  AG8亚游在實踐中發現當試樣中硫元素大於2%,光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物,影響試樣進一步激發,從而導致激發不良。
  8.試樣火花激發表麵不良。

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